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Aghi intra e ipodermici

L’accurata affilatura degli aghi minimizza il fastidio associato al trattamento.

L’accurata affilatura degli aghi minimizza il fastidio associato al trattamento.
I diametri ultra-sottili (0,3 mm e 0,23 mm) rendono il prodotto eccellente per trattamenti sclerosanti.

712315: diametro interno 0,28 mm contro 0,22 mm dell’ago standard 27G/12 mm ref. 712305.
712318: diametro interno 0,18 mm contro 0,16 mm dell’ago standard 30G/13 mm ref. 710306.

Codice Prodotto e Opzioni
Cod. Colore Descrizione Pz/Scatola
710301 LUER 27G > 0,40 x 4 mm 100 pz.
710302 LUER 27G > 0,40 x 6 mm 100 pz.
712305 LUER 27G > 0,40 x 12 mm 100 pz.
712315 LUER 27G > 0,40 x 12 mm Parete Ultra Sottile 100 pz.
710303 LUER 30G > 0,30 x 4 mm 100 pz.
710307 LUER 30G > 0,30 x 6 mm 100 pz.
710306 LUER 30G > 0,30 x 13 mm 100 pz.
712318 LUER 30G > 0,30 x 13 mm Parete Ultra Sottile 100 pz.
712308 LUER 30G >0,30 x 25 mm 100 pz.
712303 LUER 32G > 0,23 x 4 mm 100 pz.
712307 LUER 32G > 0,23 x 6 mm 100 pz.
712306 LUER 32G > 0,23 x 12 mm 100 pz.
812400 LUER 33G > 0,20 x 4 mm 100 pz.
812402 LUER 33G > 0,20 x 12 mm 100 pz.
Fornito in blister singolo, monouso, sterilizzato a EtO e marcato CE.

Importante!

Come richiesto dalla norma ISO 6009:2016, procederemo con l’aggiornamento del colore degli aghi Mesoram®, come da tabella sottostante:

OD (mm) GAUGE Nuovo Colore
0.4 27G Grigio
0.3 30G Giallo Chiaro
0.23 32G Verde
0.20 33G Nero

Le tempistiche di sostituzione dei singoli colori possono variare in base allo stock presente a magazzino.
Per chiarimenti e ulteriori informazioni, non esitate a contattarci.

RI.MOS.

Storia

RI.MOS. nasce nel 1988 come produttore di dispositivi medici monouso nei campi della ginecologia e della fecondazione assistita. RI.MOS. fonda la sua cultura aziendale su valori condivisi di espansione, flessibilità e cura del cliente ed esporta il Made in Italy in oltre 90 paesi del mondo.

Tecnologia

La ricerca e la progettazione si svolgono presso l’azienda ENKI specializzata in soluzioni tecnologiche e prototipazione per il settore biomedicale. I dispositivi sono marcati CE, assemblati in camere bianche ISO 7 e ISO 8, secondo un sistema di gestione della qualità certificato secondo la norma ISO 13485.

Certificazioni

Ri.Mos. è molto attenta al soddisfacimento dei requisiti definiti dai regolamenti vigenti a livello europeo, in particolare dalla DIR 93/42/EEC e dal REG. EU 2017/745. Questa attività garantisce la tutela della sicurezza dei pazienti e dei professionisti sanitari e la qualità dei propri prodotti.

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